己糖激酶（HXK）是一種參與糖感應的糖磷酸化酶。最近的研究表明一年生番茄和擬南芥保衛細胞中HXK介導氣孔關(guān)閉并協(xié)調光合作用和蒸騰作用。為了研究HXK在控制多年生植物氣孔運動(dòng)中的作用，我們在KST1（一種保衛細胞特異性啟動(dòng)子）下培育了表達擬南芥HXK1（AtHXK1）的柑橘類(lèi)植物。利用GFP作為報告基因，已經(jīng)證實(shí)KST1在柑橘植物保衛細胞中的表達。AtHXK1在柑橘保衛細胞中的表達降低了氣孔導度和蒸騰作用，對光合作用速率沒(méi)有負面影響，從而提高了水分利用效率。本文研究了光照強度和濕度對柑橘根系葉片氣孔行為的影響。光合有效輻射的最佳強度和較低的濕度促進(jìn)了表達AtHXK1的葉片的氣孔關(guān)閉，支持糖在柑橘氣孔調節中的作用。這些結果表明，HXK不僅在一年生植物中協(xié)調光合作用和蒸騰作用，而且在多年生植物中促進(jìn)氣孔關(guān)閉。

圖1.AtHXK1在柑橘保衛細胞中的表達降低了氣孔導度和蒸騰作用，對光合作用速率沒(méi)有負面影響

GCHXK和WT植株通過(guò)將轉基因或WT莖段嫁接到WT接穗上進(jìn)行繁殖，并使用LI-COR 6400氣體交換系統對嫁接植株進(jìn)行分析。雖然凈光合作用（AN）不受影響（圖1C），但GCHXK植物的氣孔導度（gs）和蒸騰作用降低（圖1A、B），導致內在水分利用效率增加（WUEi；圖D），計算為AN/gs的比率。在WT和GCHXK葉片之間未觀(guān)察到氣孔密度或葉面積比的差異，表明較低的氣孔導度和蒸騰作用不能歸因于葉片形態(tài)的變化。隨著(zhù)WUEi的增加，我們希望檢查GCHXK植物的生長(cháng)情況。GCHXK植物的生長(cháng)似乎在幾個(gè)月內略有增強（圖2A）。為了避免破壞性的測量，我們測量了嫁接點(diǎn)上方的莖的周長(cháng)（作為生長(cháng)參數）。嫁接15個(gè)月后，GCHXK植株的莖明顯變寬（圖2B），表明GCHXK植株的生長(cháng)增強。

圖2.在柑橘類(lèi)植物保衛細胞中表達AtHXK1可促進(jìn)植物生長(cháng)    圖3.保衛細胞AtHXK1表達降低蒸騰速率

使用精確、靈敏的蒸滲儀系統對完整嫁接的GCHXK和WT植物進(jìn)一步檢查AtHXK1對蒸騰速率的影響。對一天中蒸騰速率的連續測量表明，GCHXK植物的單位葉面積蒸騰速率顯著(zhù)降低（圖3A），而累積的全株單位葉面積日相對蒸騰速率（RDT）也相應降低（圖3B）。GCHXK的蒸騰速率在一天中（上午9:00和下午3:00）顯著(zhù)降低（圖3A），此時(shí)蒸騰量增加和更多的蔗糖被輸送到保衛細胞。這些結果表明，HXK在一天中調節柑橘氣孔孔徑，刺激氣孔關(guān)閉，可能是對糖水平的反應。

圖4. WT和GCHXK葉片在不同光強下的蒸騰速率

HXK的氣孔關(guān)閉效應被認為取決于通過(guò)光合作用產(chǎn)生的糖量。因此，氣孔關(guān)閉和蒸騰作用可能會(huì )受到光照強度的影響。本文使用有根-葉系統來(lái)跟蹤各種光強度下的蒸騰速率，并假設在最佳光強度水平下，GCHXK葉子的蒸騰速率可能低于WT葉子。 GCHXK和WT葉片的蒸騰速率通過(guò)全天連續稱(chēng)重在不同光強度（100、400、600 和 800 μmol/m2 .s）下進(jìn)行測量。在一天中，每個(gè)光強度下的蒸騰速率保持相當一致（圖4A-D），這可能是由于生長(cháng)室內的恒定條件。在低光照強度（100 μmol/m2·s）下，GCHXK 生根葉的蒸騰速率略高于WT 生根葉，在800 μmol/m2·s強度時(shí)與WT相似。而在400 μmol/m2·s時(shí)，GCHXK生根葉片的蒸騰速率很小但顯著(zhù)低于WT葉片，在 600 μmol/m2·s 時(shí)，有根GCHXK的蒸騰速率是WT的一半（圖4C），表明氣孔孔徑顯著(zhù)減少。每個(gè)光強度下的恒定蒸騰率使我們能夠繪制平均蒸騰率與光強度（圖4E）。 WT葉片的蒸騰速率受光照強度的影響顯著(zhù)，在低光照條件下非常低，峰值為600μmol/m2·s，而GCHXK葉片在不同光照強度下的蒸騰速率相對恒定，蒸騰速率為600 μmol/m2·s。這些結果表明，HXK 緩和了氣孔對光強度的反應，甚至可能在低光強度下增加氣孔開(kāi)度。